微量水分測(cè)定儀注意事項(xiàng)

本儀器是石油產(chǎn)品微量水分的精密檢測(cè)儀器，試驗(yàn)的成功與否及試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性取決于多種因素，也取決于實(shí)驗(yàn)員認(rèn)真仔細(xì)的操作。以下的注意事項(xiàng)提醒實(shí)驗(yàn)員在操作時(shí)應(yīng)十分注意。

（一）微量水分測(cè)定儀電解液保管和使用

1、電解液應(yīng)放在6℃～8℃冰箱中保存，開啟后的電解液瓶口要用蠟封好。

2、在正常的測(cè)定中，每100毫升電解液可以與不小于1克的水進(jìn)行反應(yīng)，若測(cè)定時(shí)間過長，電解液敏感下降，應(yīng)更換新鮮電解液。

3、不要用手直接去接觸電解液，如與皮膚接觸，應(yīng)用水*沖洗干凈，當(dāng)使用有吡啶電解液時(shí)應(yīng)有良好的通風(fēng)設(shè)施。

（二）微量水分測(cè)定儀進(jìn)樣量的控制

1、 本儀器的典型測(cè)定范圍是10μg-10mg，為了得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果，要適當(dāng)?shù)馗鶕?jù)樣品的含水量來控制進(jìn)樣量

（三）微量水分測(cè)定儀儀器標(biāo)定值誤差范圍（進(jìn)樣0,5ul合格范圍是95-105）

    儀器標(biāo)定結(jié)果的準(zhǔn)確性是做好試驗(yàn)的基礎(chǔ)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1、進(jìn)樣器的誤差：應(yīng)選用符合精度要求的進(jìn)樣器。

2、操作的速度及手對(duì)針頭的影響：抽樣要緩慢、準(zhǔn)確，手不要接觸針頭。

3、人眼對(duì)進(jìn)樣器刻度的誤差：按符合要求的讀數(shù)方法讀取數(shù)值。

4、針頭在電解池內(nèi)停留時(shí)間：針頭在電解池內(nèi)停留的時(shí)間宜短不宜長。

5、操作者的熟練程度及經(jīng)驗(yàn)：初次實(shí)驗(yàn)應(yīng)作操作培訓(xùn)，盡快掌握操作要領(lǐng)和提高熟練程度。

 對(duì)樣品重復(fù)性的影響

    樣品放置保存的條件，樣品抽取的質(zhì)量等對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生一定的影響，應(yīng)注意以下各點(diǎn)：

1、樣品需保存在合適的密封裝置內(nèi)：密封保存，防止空氣中的水分對(duì)樣品造成影響。

2、試樣充分的攪拌：取樣時(shí)應(yīng)對(duì)試樣充分的攪拌，使樣品均勻一致。

3、進(jìn)樣前，試樣應(yīng)無氣泡：進(jìn)樣前排除試樣中的氣泡。

4、兩次平行測(cè)試時(shí)間的誤差：兩次平行測(cè)試時(shí)，間隔時(shí)間的長短會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，盡量使兩次平行測(cè)試時(shí)間間隔縮短。

5、空氣中水分的影響：空氣中水分的污染會(huì)造成測(cè)量結(jié)果的誤差，應(yīng)盡量避空氣中水分對(duì)試驗(yàn)造成影響。

全自動(dòng)微量水分測(cè)定儀其它

如果儀器總是達(dá)不到“平衡”，顯示“過水”，出現(xiàn)這種情況的可能原因是：

1、電解液測(cè)定時(shí)間過長，敏感度下降：應(yīng)更換新電解液。

2、滴定池內(nèi)壁吸附有水分：應(yīng)關(guān)閉電源，取下滴定瓶，慢慢傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)搖晃，使瓶內(nèi)壁水分被吸收到電解液中，然后放回重新打開電源進(jìn)行滴定，這一步驟可反

復(fù)幾次。

3、陰極室中的陶瓷濾板吸附有水分：可將測(cè)量電極，陰極室取出用丙酮清洗幾遍后，再放入丙酮溶液中浸泡一夜（注意不要浸沒到電極引線處），然后在60℃烘箱中放置24小時(shí)，取出后放在干燥器中，冷卻后再使用。

4、各附件接口的密封及膠墊老化：應(yīng)更換新的。